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亜硝酸銀(I)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
亜硝酸銀(I)
Silver nitrite
Silver nitrite
物質名
IUPAC名

Silver(I) nitrite

別名

Argentous nitrite

識別情報
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.029.128 ウィキデータを編集
EC番号
  • 232-041-7
UNII
性質
AgNO2
モル質量 153.87 g/mol
外観 無色から黄色の結晶
融点 140 °C (284 °F; 413 K)
0.155 g/100 mL (0 °C)
0.275 g/100 mL (15 °C)
1.363 g/100 mL (60 °C)
溶解度 エタノールに不溶
磁化率 −42.0·10−6 cm3/mol
危険性
GHS表示:[1]
支燃性・酸化性物質急性毒性（低毒性）水生環境への有害性
Warning
H272, H302, H315, H319, H400
P210, P220, P221, P264, P270, P273, P280, P301+P312, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P391, P501
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 0: Will not burn. E.g. waterInstability 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g. white phosphorusSpecial hazards (white): no code
2
0
2
安全データシート (SDS) Sigma-Aldrich
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

亜硝酸銀(I)（あしょうさんぎん いち、英語: Silver nitrite）は、化学式AgNO
2で表される無機化合物である[2]。

用途

[編集]

亜硝酸銀(I)は様々な用途を持つ。

合成

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亜硝酸銀(I)は硝酸銀(I)と亜硝酸ナトリウムなどの亜硝酸アルカリ塩の反応から得られる[3]。亜硝酸銀は硝酸銀よりもはるかに水に溶けにくく、亜硝酸銀溶液に亜硝酸ナトリウムを加えると速やかに亜硝酸銀が沈殿する。

AgNO3 (aq) + NaNO2 (s) → NaNO3 (aq) + AgNO2↓

また、硫酸銀(I)と亜硝酸バリウムの反応からも得ることができる。

脚注

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  1. ↑ “Silver nitrite” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2021年12月15日閲覧。
  2. ↑ “Silver nitrite” (英語). American elements. 2026年2月14日閲覧。
  3. 1 2 Kornblum, N.; Ungnade, H. E. (1958). “1-Nitroöctane (Octane, 1-nitro-)”. Organic Syntheses 38: 75 2014年1月6日閲覧。.
  4. ↑ Waldman, Steve; Monte, Aaron, Monte; Bracey, Ann & Nichols, David (1996). “One-pot Claisen rearrangement/O-methylation/alkene isomerization in the synthesis of ortho-methoxylated phenylisopropylamines”. Tetrahedron Letters 37 (44): 7889–7892. doi:10.1016/0040-4039(96)01807-2.
  5. ↑ Nociarova, Jela; Purkait, Anisha; Gyepes, Robert; Hrobarik, Peter (2024). “Silver-Catalyzed Skeletal Editing of Benzothiazol-2(3H)-ones and 2-Halogen-Substituted Benzothiazoles as a Rapid Single-Step Approach to Benzo[1,2,3Thiadiazoles”]. Organic Letters 26: 619–624.
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